欧洲药品管理局安全委员会下周将发布最新建议

欧洲药品管理局称，接种阿斯利康疫苗仍然利大于弊

　　欧洲药品管理局（EMA）表示，阿斯利康新冠疫苗与一种罕见的血栓类型可能存在关联，虽然确认目前已有62例此类病例，但该机构仍坚持认为接种该疫苗利大于弊。

　　在德国本周宣布阿斯利康疫苗仅限于老年人接种后，EMA的评论进一步加剧了围绕阿斯利康疫苗的忧虑，人们对这款疫苗副作用的担心日益加剧。随着感染病例再度激增，该事件可能拖累欧洲本已经落后的疫苗接种进程。

　　EMA负责人Emer Cooke表示，安全委员会可能会在下周发布最新建议。如果专家组认为血凝块与疫苗之间存在联系，则EMA将调整对患者和卫生官员的建议。

　　Cooke在新闻发布会上说：“在我们目前调查的这一阶段，两者可能有联系，我们现在只能说到这一点”。她表示，到目前为止，尚无证据支持限制在任何人群中使用该疫苗。

 

 

免责声明： 本公司提供的资讯来自公开的资料，本公司仅作引用，并不对这些资讯的准确性、有效性、及时性或完整性做出任何保证，及不承担任何责任。本公司提供的资讯并不构成任何建议或意见，均不能作为 阁下进行投资的依据。任何人士未经本公司书面同意，不得以任何方式传送、复印或派发资讯中的内容或投入商业使用。 风险披露声明： 投资涉及各种风险，买卖期货合约的亏蚀风险可以极大。在若干情况下，阁下所蒙受的亏蚀可能会超过最初存入的保证金数额。因此，在作投资决定前，阁下应研究及理解期货合约的风险、特点和限制， 并根据本身的财政状况、投资目标和风险承受能力作出评估或咨询独立专业投资顾问。如要了解风险披露的详情，请参阅本公司《客户协议书》中的《风险披露声明》。