来源：华尔街见闻

辉瑞制药跌穿40美元，为12月4日以来首次，日内跌幅超过3%，经FDA批准，该公司疫苗已经在美国纽约投入接种，这将是美国20世纪50年代小儿麻痹症以来最大规模的免疫努力。

　　辉瑞制药跌穿40美元，为12月4日以来首次，日内跌幅超过3%，经FDA批准，该公司疫苗已经在美国纽约投入接种，这将是美国20世纪50年代小儿麻痹症以来最大规模的免疫努力。

　　该疫苗针对新冠病毒有效率高达95%。目前，辉瑞公司的疫苗已经在英国、加拿大、巴林和沙特阿拉伯获得了监管部门的批准。与这些国家一样，美国卫生部门预计将优先为医疗工作者和养老院居民提供首批疫苗。

　　在优先接种的群体外，其他美国人可能将在明年1月开始接种疫苗，预计4月份将普遍接种。

　　美国已经有接近30万人死于新冠感染，辉瑞-BioNTech疫苗的到来带给了人们一线希望。美国疫情正面临迄今为止最严峻的局面，每天约有20万人检测结果呈阳性。

　　辉瑞-BioNTech疫苗是第一个在其测试过程的后期阶段显示出有效结果的新冠疫苗。它是一种新型疫苗，被称为mRNA疫苗。这种新疫苗使用来自新冠病毒的一小段遗传密码来引导身体对抗该病毒，并建立免疫力。

　　FDA表示：“疫苗中含有一小段新冠病毒的mRNA，它会指导人体内细胞制造病毒独有的‘尖状’蛋白。当一个人接受这种疫苗时，他们的体内会生产尖状蛋白的副本，这不会导致患病，但会引发免疫系统做出防御性反应，产生针对新冠病毒的免疫反应。”

　　该疫苗分两次注射，间隔21天，第二剂为加强剂。在注射第一剂后免疫力开始生效，在注射第二剂后七天达到全部效果。

　　但该款疫苗必须在超低温下储存，这就给物流带来了困难。辉瑞公司表示，将使用干冰制造的特殊运输容器，将冷冻疫苗直接运送到接种点。

　　辉瑞已同意在3月前向美国供应1亿剂疫苗。

 

 

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