知情人士透露，欧洲当局正在努力压缩对辉瑞和BioNTech新冠疫苗的审批时间表，为圣诞节前在欧洲大陆推广接种创造条件。

　　两位知情人士表示，如果疫苗能在周一得到一个关键的药品监管委员会的支持，欧盟委员会计划当天作出批复。其中一位知情人士说，这样的话，最早可在周三向疫苗中心发出第一批疫苗。

　　欧盟正在加速推进，之前，成员国领导人很难向国民解释，为什么英美都开始接种，而他们还得等待，更何况，是德国率先批准了辉瑞-BioNTech疫苗。周三，欧洲药品监管部门表示，原定12月29日举行的咨询委员会会议将改在周一召开。

　　一位欧盟官员称，批准时间取决于欧洲药监局的声明时间和不受政治干预的评估审查的需要。尽管如此，最理想的情况是欧盟机构的三级审批压缩到一天之内：药监局专家小组的评估、药监局接受专家小组的建议、欧盟委员会最终敲定。

　　只有在欧盟委员会最终批准之后，才能发运第一批疫苗。该委员会暗示，将不晚于12月23日正式批准分发辉瑞-BioNTech疫苗。

　　欧盟委员会卫生政策发言人Stefan de Keersmaecker周三表示，“一旦药监局采纳积极意见，欧盟委员会将在两天内做出决定，授权该疫苗上市。”欧洲药监局发言人拒绝进一步置评。

 

 

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