欧洲卫生监管机构称，英国新冠病毒新变种与先前毒株的差异，可能没有大到让辉瑞和BioNTech SE疫苗无效的地步。

　　欧洲药品管理局（EMA）疫情工作组主席Marco Cavaleri周一在新闻发布会上表示，变异新毒株应该不会削弱接种疫苗产生的抗体应答。“如果我们看到多个变异，特别是在棘突蛋白上，”卫生部门就会开始担心了。

　　Cavaleri称：“即使我们还没完全确认，但该疫苗还是很有可能对新变种具有预防作用。”英国于12月8日启动疫苗接种，首相鲍里斯·约翰逊周六在新闻发布会上称，截至当天已有大约35万人接种。

　　在欧洲对英国关闭边境，且伦敦实施紧急封锁以避免新变种扩散之际，EMA的乐观言论无疑是个好消息。英国卫生部门警告称，新变种传播速度比先前毒株快得多，尽管看上去没有更高的致命性。

　　一般而言，冠状病毒变异速度没有季节性流感病毒那么快，不过科学家在疫情期间一直在追踪微小变化。英国的新变种之所以引起担忧，是因为从患者身上采集到的样本显示，新变种造成的新增感染人数格外多。

　　Cavaleri提到的棘突蛋白至关重要，因为很多开发中的新冠疫苗是以棘突蛋白为目标--包括辉瑞-BioNTech疫苗和Moderna Inc．疫苗。

 

 

免责声明： 本公司提供的资讯来自公开的资料，本公司仅作引用，并不对这些资讯的准确性、有效性、及时性或完整性做出任何保证，及不承担任何责任。本公司提供的资讯并不构成任何建议或意见，均不能作为 阁下进行投资的依据。任何人士未经本公司书面同意，不得以任何方式传送、复印或派发资讯中的内容或投入商业使用。 风险披露声明： 投资涉及各种风险，买卖期货合约的亏蚀风险可以极大。在若干情况下，阁下所蒙受的亏蚀可能会超过最初存入的保证金数额。因此，在作投资决定前，阁下应研究及理解期货合约的风险、特点和限制， 并根据本身的财政状况、投资目标和风险承受能力作出评估或咨询独立专业投资顾问。如要了解风险披露的详情，请参阅本公司《客户协议书》中的《风险披露声明》。